Los grupos de trabajo del FIIF se dedican a cuestiones relacionadas con la actividad de las inspecciones farmacéuticas y la realización de inspecciones farmacéuticas para verificar el cumplimiento de los procedimientos de buenas prácticas de fabricación (GMP).

En los grupos de trabajo participan representantes de los organismos reguladores de 19 países.

Temas principales:

• Requerimientos de calificación y experiencia laboral para los inspectores;
• Evaluación del trabajo de los inspectores;
• Problemas relacionados con la búsqueda de nuevos empleados y maneras de resolverlos;
• Pormación de inspectores y evaluación de la eficacia de la formación.

Temas principales:

• Diferencias entre los sistemas de control de las distintas inspecciones;
• Influencia potencial de las diferencias entre los sistemas de control en la disponibilidad de medicamentos para los pacientes;
• Evaluación del trabajo de la inspección por parte de un grupo independiente.

Temas principales:

• Sistemas desechables, control de la integridad en relación con la producción estéril;
• Ropa para la producción estéril: preparación, requerimientos.

Debate en línea

Reuniones presenciales de los representantes de los grupos de trabajo en el marco del Foro

1º-3º trimestre (1º semestre) 

4º trimestre (2º semestre)

Calendario de reuniones de los grupos de trabajo: