Сопредседатель Экспертного комитета МФФИ
Директор Федерального бюджетного учреждения «Государственный институт
лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ «ГИЛС и НП»). Почетный химик Российской Федерации, сертифицированный инспектор и аудитор GMP, получил дипломы по окончании программ профессиональной подготовки по инспектированию/аудиту GMP, международный сертификат ВОЗ (инспектирование GMP, система управления качеством для национальных регулирующих органов). С 2016 года Владислав Шестаков является заместителем руководителя
государственного фармацевтического инспектората Российской Федерации и председателем. Комитета по надлежащим практикам Совета по профессиональным квалификациям в области фармации Национальной Фармацевтической Палаты.
Владислав Шестаков является автором/соавтором 11 патентов, 61 публикации,
монографий «Что допустимо и недопустимо в фармацевтическом производстве» и «Стандарт GMP. Практические примеры», которые являются учебным и справочным руководством для специалистов фармацевтической отрасли.

Исполняющий обязанности директора
Управления по контролю за производством лекарственных средств, наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, Индонезийское агентство по контролю за продуктами питания и лекарствами (Badan POM).

Более 15 лет опыта в области регуляторной оценки и инспектирования GMP биологических продуктов, включая вакцины, моноклональные антитела и лекарственные средства для передовой терапии (ATMP). Активно участвует в разработке политики, укреплении инспекционного потенциала и
международном сотрудничестве в рамках Схемы сотрудничества по фармацевтической инспекции (PIC/S).

Заместитель генерального директора,
Управление по контролю за продуктами и лекарствами, Мьянма.

Опыт работы в сфере регулирования —
30 лет. Заместитель генерального директора
Управления (2021- по настоящее время). Директор департамента регулирования лекарственных средств (2014−2021). Опыт работы фармацевтическим инспектором: 23 года.

— Обучение инспекторов GMP (Практическое обучение вновь нанятых инспекторов);
— Система электронной подачи документов для фармацевтических препаратов;
— Руководство по побочным реакциям на лекарственные средства;
— Внедрение ACTD, ACTR для регистрации;
— Участник ASEAN MRA GMP.

Председатель Экспертного комитета МФФИ. Основатель и генеральный директор Al Kenz Pharmaceutical Prod/ и Yash Scientific Office.

Более 25 лет опыта работы в фармацевтическом секторе в ОАЭ и регионе Персидского залива.

Начальник управления фармацевтической инспекции Министерства здравоохранения
Республики Беларусь Регулятор в сфере обращения лекарственных средств
(руководитель Фармацевтического инспектората Министерства здравоохранения Республики Беларусь). Создание фармацевтической системы качества в Министерстве здравоохранения, разработка нормативных документов в сфере обращения лекарственных средств и их практическое внедрение, и апробация.

Участник уточняется

Директор, Центр государственного контроля за лекарственными средствами и медицинскими изделиями Республики Куба (CECMED). Профессионал с более чем 30-летним опытом работы в области регулирования лекарственных средств.
Основательница отдела вакцин, биологических и биотехнологических продуктов CECMED. Эксперт ВОЗ/ПАОЗ по вакцинам и руководитель Группы по вакцинам Панамериканской сети по гармонизации регулирования лекарственных средств (PANDRH). Координатор Регуляторного технического комитета ANVISA-CECMED по регуляторной поддержке передачи технологий биофармацевтических продуктов Куба — Бразилия, 2005−2019 гг.