Uno de los temas del III Foro Internacional de Inspectorados Farmacéuticos (IFPI) será el debate sobre la regulación y la fabricación de medicamentos radiofarmacéuticos (MRF).
La radiofarmacia constituye una de las áreas más específicas de la industria farmacéutica. Las particularidades del trabajo con materiales radiactivos, los requisitos aplicables a las instalaciones y los equipos de fabricación, así como la necesidad de garantizar la calidad y la seguridad de los productos, plantean desafíos complejos tanto para los fabricantes como para las autoridades reguladoras.
En el marco de la sesión, los expertos examinarán los aspectos regulatorios de la fabricación y la circulación de los MRF, los desafíos que surgen durante las inspecciones, así como los enfoques para el diseño e implementación de un sistema de calidad eficaz.
Se prestará especial atención a los requisitos de GMP relativos a las instalaciones, los equipos y el personal que trabaja con materiales radiactivos. Los expertos abordarán las particularidades específicas del sector que deben tenerse en cuenta al organizar la fabricación y realizar inspecciones farmacéuticas, y enumerarán las deficiencias típicas identificadas durante la inspección de las plantas de fabricación de MRF.
De este modo, la sesión permitirá abordar la radiofarmacia desde un punto de vista práctico: a través de los aspectos de regulación, inspección, organización de la fabricación y garantía de la calidad.
El III Foro Internacional de Inspectorados Farmacéuticos se celebrará los días 16 y 17 de noviembre de 2026 en la ciudad de Hanói, Vietnam.
Formule su pregunta a los ponentes del IFPI:
Los organizadores del IFPI ofrecen a los participantes del Foro la oportunidad de formular preguntas a los ponentes.
Envíen sus preguntas: las más interesantes serán planteadas por el moderador a los ponentes durante la sesión. Esta es una excelente oportunidad para obtener retroalimentación directa de los expertos e influir en el contenido del debate.
Las preguntas pueden enviarse por correo electrónico a info@ifpi-forum.com o a través de WhatsApp.
*Únicamente los participantes registrados en el Foro podrán formular preguntas a los ponentes.
La radiofarmacia constituye una de las áreas más específicas de la industria farmacéutica. Las particularidades del trabajo con materiales radiactivos, los requisitos aplicables a las instalaciones y los equipos de fabricación, así como la necesidad de garantizar la calidad y la seguridad de los productos, plantean desafíos complejos tanto para los fabricantes como para las autoridades reguladoras.
En el marco de la sesión, los expertos examinarán los aspectos regulatorios de la fabricación y la circulación de los MRF, los desafíos que surgen durante las inspecciones, así como los enfoques para el diseño e implementación de un sistema de calidad eficaz.
Se prestará especial atención a los requisitos de GMP relativos a las instalaciones, los equipos y el personal que trabaja con materiales radiactivos. Los expertos abordarán las particularidades específicas del sector que deben tenerse en cuenta al organizar la fabricación y realizar inspecciones farmacéuticas, y enumerarán las deficiencias típicas identificadas durante la inspección de las plantas de fabricación de MRF.
De este modo, la sesión permitirá abordar la radiofarmacia desde un punto de vista práctico: a través de los aspectos de regulación, inspección, organización de la fabricación y garantía de la calidad.
El III Foro Internacional de Inspectorados Farmacéuticos se celebrará los días 16 y 17 de noviembre de 2026 en la ciudad de Hanói, Vietnam.
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