Uno de los temas del III Foro Internacional de Inspectorados Farmacéuticos (IFPI) será el análisis de los enfoques vigentes para la regulación de los medicamentos de alta tecnología (ATMP), así como las particularidades de su desarrollo tecnológico y fabricación.
El rápido avance de las tecnologías farmacéuticas y la aparición de los medicamentos de alta tecnología plantean nuevos desafíos tanto para las autoridades reguladoras como para la industria farmacéutica. El avance en este ámbito exige no solo una mejora continua de los procesos de fabricación, los enfoques de control de calidad y la garantía de la reproducibilidad de los procesos productivos, sino también el perfeccionamiento de los mecanismos regulatorios.
Durante los debates, los expertos examinarán los instrumentos regulatorios actuales para los ATMP, la experiencia internacional y las perspectivas de futuro desarrollo de los sistemas regulatorios. Se prestará especial atención a las tecnologías de fabricación de los medicamentos de alta tecnología, su perfeccionamiento y evolución conforme a los requisitos vigentes en materia de calidad y seguridad de los medicamentos. En la sesión participarán expertos de compañías internacionales como Novartis, Fedegari y otras, así como representantes de autoridades reguladoras de distintos países.
Los asistentes podrán debatir de qué manera las prácticas regulatorias pueden dar respuesta a la rápida transformación tecnológica del sector, así como los desafíos que surgen para los fabricantes y las autoridades reguladoras en la implementación de nuevas tecnologías.
El III Foro Internacional de Inspectorados Farmacéuticos tendrá lugar los días 16 y 17 de noviembre de 2026 en la ciudad de Hanói, Vietnam.
Pregunte a los ponentes:
IFPI organizers are giving Forum participants the opportunity to ask questions to the speakers.*
Please submit your questions — the moderator will deliver the most interesting ones to the speakers during the session. This is a great opportunity to get direct feedback from experts and influence the direction of the discussion.
You can submit your question via email to info@ifpi-forum.com or via WhatsApp.
*Only participants who have registered for the Forum may ask questions to the speakers
El rápido avance de las tecnologías farmacéuticas y la aparición de los medicamentos de alta tecnología plantean nuevos desafíos tanto para las autoridades reguladoras como para la industria farmacéutica. El avance en este ámbito exige no solo una mejora continua de los procesos de fabricación, los enfoques de control de calidad y la garantía de la reproducibilidad de los procesos productivos, sino también el perfeccionamiento de los mecanismos regulatorios.
Durante los debates, los expertos examinarán los instrumentos regulatorios actuales para los ATMP, la experiencia internacional y las perspectivas de futuro desarrollo de los sistemas regulatorios. Se prestará especial atención a las tecnologías de fabricación de los medicamentos de alta tecnología, su perfeccionamiento y evolución conforme a los requisitos vigentes en materia de calidad y seguridad de los medicamentos. En la sesión participarán expertos de compañías internacionales como Novartis, Fedegari y otras, así como representantes de autoridades reguladoras de distintos países.
Los asistentes podrán debatir de qué manera las prácticas regulatorias pueden dar respuesta a la rápida transformación tecnológica del sector, así como los desafíos que surgen para los fabricantes y las autoridades reguladoras en la implementación de nuevas tecnologías.
El III Foro Internacional de Inspectorados Farmacéuticos tendrá lugar los días 16 y 17 de noviembre de 2026 en la ciudad de Hanói, Vietnam.
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