La arquitectura del programa empresarial se articula en torno a cuestiones de actualidad para los reguladores nacionales e incluye enfoques modernos de regulación, el perfeccionamiento de las competencias de los inspectores, las particularidades regulatorias y de fabricación de diversos grupos de medicamentos (hemoderivados, terapias CAR-T, radiofármacos), la gestión de riesgos en la contratación de fabricación por terceros, así como la reducción de barreras administrativas para la comercialización de medicamentos.
"Confiamos en que el III Foro Internacional de Inspectorados Farmacéuticos se consolide una vez más como un espacio de referencia para mantener el diálogo abierto y constructivo entre países en el ámbito de la regulación y la armonización de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), un diálogo tan necesario en el contexto actual."
Prof. Rana Ubeidat
Directora General de la Junta de Alimentos y Medicamentos de Jordania (JFDA)
El programa del Foro tiene un carácter aplicado: a lo largo de las actividades, los participantes podrán adquirir herramientas prácticas para optimizar los procesos regulatorios e implementar nuevos enfoques en sus respectivas jurisdicciones. En el marco del IFPI están previstos talleres, reuniones de negocios, la firma de acuerdos, así como un programa de exposiciones. Como es tradición, en el marco del Foro, los participantes de los Grupos de Trabajo de Inspectorados Farmacéuticos presentarán los resultados de su actividad y darán a conocer los resultados de las inspecciones conjuntas.
El IFPI está organizado por un Comité de Expertos integrado por representantes de Indonesia, Cuba, Emiratos Árabes Unidos, Myanmar, Etiopía, Bielorrusia y Rusia.
El III Foro Internacional de Inspectorados Farmacéuticos tendrá lugar los días 16 y 17 de noviembre de 2026 en Hanói, Vietnam.