16 y 17 de Noviembre de 2026, Hanói, Vietnam.
Este Foro anual es reconocido como un evento emblemático para la comunidad mundial de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). El Foro reunirá a directivos de autoridades regulatorias nacionales, expertos en GMP y representantes de la industria farmacéutica de todo el mundo.
El evento tiene como objetivo acelerar la armonización regulatoria y mejorar el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores.
Este año, el Foro pondrá un énfasis particular en la implementación de las Buenas Prácticas Regulatorias (GRP), que sirven como base para fortalecer la capacidad regulatoria nacional y armonizar los requisitos farmacéuticos con los estándares internacionales.
“La confianza regulatoria se está consolidando cada vez más como un activo estratégico que no solo permite a los países asumir un papel de liderazgo en la configuración de la arquitectura mundial de la seguridad sanitaria, sino también ampliar y acelerar el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores y vitales en los mercados globales.
Este Foro ofrece una oportunidad única para interactuar con autoridades regulatorias de todo el mundo, con el fin de debatir los desafíos que enfrentan las naciones en su transición hacia las Buenas Prácticas Regulatorias ( GRP), así como explorar vías para agilizar este proceso.”
La convergencia regulatoria, la cooperación reforzada en las inspecciones de GMP, el fomento del diálogo abierto y el fortalecimiento de la confianza mutua son los principios fundamentales que sustentan el propio concepto de la IFPI.
"Como representantes de la autoridad sanitaria de Uruguay, hemos participado en el Foro Internacional de Inspectorados Farmacéuticos. En nuestra experiencia, se ha demostrado claramente que el Foro es una plataforma excepcional para el intercambio de mejores prácticas, la realización de análisis exhaustivos y su posterior integración. El diálogo práctico es especialmente relevante ante desafíos como la aparición de medicamentos de terapia avanzada, que requieren una adaptación rápida de los marcos regulatorios. Esperamos reunirnos con nuestros colegas en Vietnam, convencidos de que solo a través de esfuerzos conjuntos podremos desarrollar soluciones a los desafíos sistémicos que enfrenta la comunidad profesional de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)."
Los siguientes temas clave estarán en el centro del debate en el Foro de este año:
– Desafíos en la implementación de las Buenas Prácticas Regulatorias;
– Aspectos específicos de la regulación y fabricación de medicamentos de terapia avanzada, hemoderivados y radiofármacos;
– Fortalecimiento de las competencias de los inspectores: enfoques prácticos;
– Licenciamiento de importaciones de medicamentos;
– Reducción de barreras administrativas y costos asociados al acceso al mercado de productos farmacéuticos.
El evento de dos días incluirá una Sesión Plenaria, Paneles de Expertos, talleres y presentaciones de las actividades anuales de los Grupos de Trabajo de la IFPI. También contará con una exposición de productos farmacéuticos avanzados.
Para obtener más información sobre el Foro, visite el sitio web en https://ifpi-forum.com/
Este Foro anual es reconocido como un evento emblemático para la comunidad mundial de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). El Foro reunirá a directivos de autoridades regulatorias nacionales, expertos en GMP y representantes de la industria farmacéutica de todo el mundo.
El evento tiene como objetivo acelerar la armonización regulatoria y mejorar el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores.
Este año, el Foro pondrá un énfasis particular en la implementación de las Buenas Prácticas Regulatorias (GRP), que sirven como base para fortalecer la capacidad regulatoria nacional y armonizar los requisitos farmacéuticos con los estándares internacionales.
“La confianza regulatoria se está consolidando cada vez más como un activo estratégico que no solo permite a los países asumir un papel de liderazgo en la configuración de la arquitectura mundial de la seguridad sanitaria, sino también ampliar y acelerar el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores y vitales en los mercados globales.
Este Foro ofrece una oportunidad única para interactuar con autoridades regulatorias de todo el mundo, con el fin de debatir los desafíos que enfrentan las naciones en su transición hacia las Buenas Prácticas Regulatorias ( GRP), así como explorar vías para agilizar este proceso.”
Dr. Taruna Ikrar,
Presidente de la Agencia Nacional de Control de Alimentos y Medicamentos de Indonesia (BPOM)
La convergencia regulatoria, la cooperación reforzada en las inspecciones de GMP, el fomento del diálogo abierto y el fortalecimiento de la confianza mutua son los principios fundamentales que sustentan el propio concepto de la IFPI.
"Como representantes de la autoridad sanitaria de Uruguay, hemos participado en el Foro Internacional de Inspectorados Farmacéuticos. En nuestra experiencia, se ha demostrado claramente que el Foro es una plataforma excepcional para el intercambio de mejores prácticas, la realización de análisis exhaustivos y su posterior integración. El diálogo práctico es especialmente relevante ante desafíos como la aparición de medicamentos de terapia avanzada, que requieren una adaptación rápida de los marcos regulatorios. Esperamos reunirnos con nuestros colegas en Vietnam, convencidos de que solo a través de esfuerzos conjuntos podremos desarrollar soluciones a los desafíos sistémicos que enfrenta la comunidad profesional de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)."
Q.F. Cecilia Martinez
Directora de la División de Inspección, Dirección General de Fiscalización, Ministerio de Salud Pública de Uruguay
Los siguientes temas clave estarán en el centro del debate en el Foro de este año:
– Desafíos en la implementación de las Buenas Prácticas Regulatorias;
– Aspectos específicos de la regulación y fabricación de medicamentos de terapia avanzada, hemoderivados y radiofármacos;
– Fortalecimiento de las competencias de los inspectores: enfoques prácticos;
– Licenciamiento de importaciones de medicamentos;
– Reducción de barreras administrativas y costos asociados al acceso al mercado de productos farmacéuticos.
El evento de dos días incluirá una Sesión Plenaria, Paneles de Expertos, talleres y presentaciones de las actividades anuales de los Grupos de Trabajo de la IFPI. También contará con una exposición de productos farmacéuticos avanzados.
Para obtener más información sobre el Foro, visite el sitio web en https://ifpi-forum.com/